субота, 21 березня, 2026
НТА > НОВИНИ > У Львові успішно прооперували підлітка з рідкісною хворобою Джейкоба

У Львові успішно прооперували підлітка з рідкісною хворобою Джейкоба

Хірурги Центру дитячої медицини лікарні «Охматдит» прооперували 15-річного хлопця, який через хворобу не міг відкривати рот.

У Львові успішно прооперували підлітка з рідкісною хворобою Джейкоба
Про це повідомили на фейсбук сторінці лікарні. Назар - так звати хлопця - зі Львівської області. Йому 15 років. У повідомленні йдеться, що про свій рідкісний діагноз підліток дізнався після травми шиї під час гри з друзями у футбол. Мама, після того, як дізналася про травму, повела хлопця до лікаря. Педіатр під час огляду зауважила, що хлопець недостатньо відкриває рот (лікарю треба було оглянути глотку чи немає там гематом, оскільки при травмі шиї таке буває).
Далі було обстеження у вузьких спеціалістів. Діагноз - рідкісний синдром Джейкоба (двобічна кондилярна гіперплазія вінцевих відростків нижньої щелепи). Це таке аномальне подовження вінцевих відростків нижньої щелепи, вони блокують рухи щелепи і обмежують відкривання рота. Причина синдрому Джейкоба досі незʼясована, наймовірніше, цей процес запустила травма скронево-нижньощелепного суглоба, гіперактивність скроневого м’язу, ендокринні аномалії і генетичні зміни. Ця патологія зустрічається вкрай рідко. Наразі відомо про один описаний випадок в Україні, але у пацієнта був однобічний процес.
При односторонній формі помітною стає асиметрія обличчя, порушення прикусу, у нашого пацієнта процес був двосторонній, тому це не було так помітно, при двосторонньому процесі є обмежене відкривання рота і порушення руху суглобів.
Цей стан небезпечний, адже подовження вінцевого відростку щелепи призводить до перебудови і анкілозування скронево-нижньощелепних суглобів. Єдиний метод лікування синдрому Джейкоба - це складна операція.
«Помітила у сина стрибок у рості, за півроку він виріс з 1.63 м до 1.78 м. Можливо, саме за цей проміжок часу виникла проблема і з щелепою. Також помітила, що у сина змінився прикус. Синдром діагностували вже після того, як Назар вивихнув шию, коли грав у футбол, може, якби не травма, ми б не дізналися про проблему. Він у нас активний, любить спорт і велосипед. Я повела його до лікаря і ми почали обстеження. Після МРТ і КТ лікарі нам озвучили діагноз. Ми ще консультувалися у різних клініках, але нам всюди відмовляли в операції, ніде не могли нам допомогти», - розповіла мама пацієнта.
Щоб мінімізувати ризики шрамів на обличчі, хірурги запропонували оперувати через малоінвазивний доступ.
«Ми виконали двобічну остеотомію вінцевих відростків через рот, тобто у пацієнта не буде помітно рубців і шрамів у майбутньому. Усе пройшло успішно, пацієнт відразу після операції зміг відкрити рот повноцінно. Якщо раніше йому вдавалося відкрити рот лише на 1 см, то після операції уже на 3,5 см. Далі буде краще, адже Назар ще працює зі спеціальним девайсом, який допомагає щелепі нормально працювати і рубець не обмежує рухливість суглоба», - розповів щелепно-лицевий хірург Центру, декан стоматологічного факультету ЛНМУ імені Данила Галицького Роман Огоновський.
Назар вже виписаний із шпиталю, новою якістю життя задоволений, але поки що він побуде без футболу і велисипеда.

Читайте нас у Telegram. Підписуйтесь на наш канал "Говорить великий Львів"