НТА > НОВИНИ > У Львові безкоштовно діагностуватимуть рідкісні генетичні захворювання: програму продовжили на рік

У Львові безкоштовно діагностуватимуть рідкісні генетичні захворювання: програму продовжили на рік

У лікарнях Першого медичного об’єднання Львова ще протягом року пацієнти з підозрою на рідкісні генетичні недуги зможуть проходити безоплатну діагностику. Мова йде про такі захворювання, як хвороба Фабрі, Гоше, Помпе та мукополісахаридоз І типу.

08.04.2025

103

Facebook Twitter Telegram

У Львові безкоштовно діагностуватимуть рідкісні генетичні захворювання: програму продовжили на рік

Про це повідомляє Львівська міська рада.

Програму, яка реалізується в межах проєкту «Академія орфанних захворювань», офіційно продовжено ще на рік. Відповідний меморандум підписали Першого медоб’єднання Львова та фармацевтична компанія «Санофі».

Доступ до європейської діагностики

Оновлена ініціатива передбачає розширення доступу пацієнтів до лабораторій у Відні, де аналізуватимуть біоматеріали українських пацієнтів. Усі витрати на логістику та дослідження покриває компанія «Санофі».

«За перший рік співпраці ми вже продіагностували 47 пацієнтів. Це дозволило не лише вчасно виявити небезпечні генетичні хвороби, а й надати пацієнтам кваліфіковану допомогу. Продовження програми – це ще один крок до створення в Україні ефективної системи діагностики орфанних захворювань», – зазначила директорка з адміністративно-правової роботи Першого медоб’єднання Львова Ірина Литвин.

Рідкісні, але не менш важливі

У межах загальноукраїнського проєкту торік діагностику пройшли 1600 осіб, з них 194 – у Львівській області. Забір крові проводиться у трьох лікарнях міста: святого Пантелеймона, святого Луки та святого Миколая. Запис на дослідження доступний через контакт-центр за номером 0800 333 003.

«Можливість отримати точний діагноз в умовах воєнного часу – це життєво важлива підтримка для українських пацієнтів. Ми продовжуємо працювати, щоб зробити сучасну діагностику доступною навіть у найскладніших умовах», – наголосила керівниця фармнапряму компанії «Санофі» Олена Бушміна.

Додатково – навчання для медиків

Програма також включає освітню складову: для лікарів передбачені онлайн-модулі на платформі «УкрМедІнфо» та практичні майстер-класи щодо виявлення рідкісних захворювань на ранніх стадіях.

Довідково: Орфанні (рідкісні) захворювання – це генетичні або набуті недуги, що зазвичай мають тяжкий перебіг і значно впливають на тривалість та якість життя. Рання діагностика є ключовою для ефективного лікування та покращення прогнозів для пацієнтів.